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在人类免疫系统中，这种训练发生在淋巴结的生殖中心。

腋窝淋巴结暗区的b细胞可以迅速增殖，分化成产生不同抗体的克隆。然后这些B细胞克隆体会移动到亮区，在亮区，就像皇帝选妃子一样，

接受t细胞的选择。那些不完美的B细胞克隆体将被送回黑区重新训练或被解雇。剩下的胜利者是B细胞/浆细胞克隆体，它们可以产生良好的抗体，并具有终身记忆。接触到病毒后，它们能迅速产生抗体。

这种能力可以持续数年或数十年。

那么，新冠肺炎的mRNA疫苗能诱导这样一个生发中心来训练具有长期记忆的B细胞克隆吗？

最近，圣路易斯华盛顿大学医学院的免疫学家Ali Ellebedy发现，在接受辉瑞/BioNTech mRNA疫苗的有限样本中，

为了了解正常的血浆母细胞波是否遵循生发中心反应，研究小组在几个时间点从参与者的腋窝淋巴结中提取细胞，并使用流式细胞仪量化驻留在那里的生发中心的B细胞的比例，B细胞携带特定的细胞标记物。

荧光探针用于分离靶向mRNA疫苗产生的新型冠状病毒刺突蛋白的细胞。

他们发现：

1)淋巴结具有有效的生发中心反应，这是mRNA疫苗触发人体内这些关键结构形成的第一个直接证据。虽然没有理由怀疑辉瑞疫苗不会诱导生发中心，但目前还没有直接证据。这项研究向人们保证，

MRNA疫苗接种者很可能对新型冠状病毒有长期的抗体免疫。

该团队跟踪了32名健康成年人，他们在两周内将两剂辉瑞疫苗注射到上臂肌肉中。参与者的血液样本显示，短暂的血浆形成细胞反应在第二次注射后一周达到峰值，三周后开始下降。接着是大量的抗体，

这些抗体可以有效中和美国流行的新型冠状病毒变种，包括在英国首次发现的变种B.1.1.7和在南非发现的变种B.1.315。

辉瑞mRNA疫苗接种后人类腋窝淋巴结的超声图像。深色区域代表淋巴结的皮质区域，在那里形成生发中心以产生持久的抗体反应。

2)值得注意的是，在之前感染过病毒的接种者中，中和抗体的浓度通常较高，这表明感染过病毒的人接种疫苗后的保护程度较高。

3)生发中心的反应比注射流感疫苗后更强。解释是新型冠状病毒mRNA疫苗含有佐剂，mRNA本身可以引发免疫反应，可能翻译成比流感疫苗所含蛋白质质量更高的蛋白质。流感疫苗通常不含佐剂。

4)结果与最近发表的小鼠数据一致。小鼠数据还显示，单次注射新型冠状病毒mRNA疫苗后，生发中心的反应强于含佐剂的重组蛋白疫苗。

虽然毛发生长中心对非mRNA疫苗(如重组蛋白疫苗)的反应尚未在人类身上进行测试，但Ellebedy的数据强调了mRNA疫苗的非凡效果，在动物身上的反应效果强于重组蛋白疫苗。

5）发现了意外的有价值的抗体类型-IgA

参与研究的以色列魏兹曼科学研究所的免疫学家舒尔曼（Ziv Shulman）令人惊讶地发现，在接种后的淋巴结中发现了意外类型的针对刺突的成浆细胞。在这项研究中，

虽然大多数成浆细胞产生了在血液中循环的IgG抗体，但很大一部分产生的IgA抗体，而IgA抗体通常只在感染的粘膜组织（如肠道或鼻子）中产生。

这是完全出乎舒尔曼的意料，因为看到将疫苗注射到肌肉组织中后产生的IgA抗体-但这是一件好事。这些IgA抗体很可能会迁移到粘膜组织中并在那里提供保护-（IgG抗体也能够起作用，

但对粘膜保护效率不及IgA高）。 Shulman说：“ [IgA]可以阻止病毒进入我们体内的部位。”他指出，这些表达IgA的成浆细胞的确切来源尚不清楚，例如，

它们是否起源于疫苗诱导的生发中心反应或源自先前常见的感冒冠状病毒感染的觉醒记忆免疫细胞。

该发现与去年发表的尸检分析结果相反，尸检分析报告某些重度感染的COVID-19患者没有形成生发中心，这引起了研究人员的担忧，即这预示着也许疫苗效力不佳。研究人员辛格指出，

SARS-CoV-2感染的免疫记忆可能非常多变。 “疫苗介导的免疫力具有更大的一致性。 “我宁愿通过这种方式（接种）获得[免疫]，也不愿通过传染性方式来获得。”

结果在Research Sqaure 在线发表（https://www.researchsquare.com/article/rs-310773/v1）。

看来，实验室的初步结果认为mRNA疫苗也许能诱导长期免疫反应，而且比非mRNA疫苗效果可能要好，当然，这些实验室的初步结果需要临床试验来得到证实。